【問題】馬可尼可夫法則

[速率定律式 10]

馬可尼可夫 為何氫加成在氫基多的一邊

是部分電荷吸引力大嗎?

老師是跟我說比較穩定

可是感覺像複述...

可以說一下反應機構嗎?

[Niwde 10]

若此圖

那個碳陽離子有越多越大的取代基在上面越能夠分攤他的電荷

[腦．殘 10]

怎麼會是碳陽離子^o)..

[heinsolid 10]

不是嗎？碳多重鍵的親電子加成總會從試劑的正電部份開始進行，形成碳陽離子，然後試劑的負電部份才被拉上去。

[腦．殘 10]

恩

了解~~

[速率定律式 10]

可以用丙烯來解釋反應機構嗎?

而且學長說有機相關書上說反馬可尼可夫法則產物跟遵守馬可尼可夫法則的產物皆有

只是後者佔優勢較大

而且反應時有過氧化物存在時

加成反應之後的產物就變成反馬可尼可夫

那成因呢?

[Niwde 10]

有過氧化物存在, 就會有東西走自由基的反應途徑了