【化學】有機化合物之性質

[九天驚虹 10]

1. 鹵烷在酸中安定,

但在強鹼中發生取代反應.

為什麼會這樣呢?

2. 烴的鹵化

烷類在常溫時不易發生化學反應，但在高溫(約300℃)或照光時，

與鹵素發生取代反應生成鹵化物

為什麼與鹵素反應之活性為：F2>Cl2>Br2>I2 ?

3. 以乙炔與氯化氫加成為例，會發現炔類會連續性的加成反應，

為什麼會有這樣的性質？

4. R-OH中愈易形成R+者 反應較快

為什麼 3o醇>2o醇>1o醇 ?

5. 脫鹵化氫反應：

鹵烷在KOH的乙醇溶液中為什麼會脫去鹵化氫，生成烯類?

[dodoku 12]

1. 因為鹼中有大量的OH- 它是個Nuclephile , 因此發生取代反應

4. 你已經知道越容易形成R+者反應較快, 那麼怎麼會容易形成R+ ?

R+越穩定,相對就越容易形成 R+穩定度 3級醇>2級醇>1級醇

why? 這麼想好了 , 你可以想像中心碳上面有個正電, 若碳旁邊有多一點的碳

那麼碳上的P軌域可以幫忙分擔掉一點電荷...(若是H則沒有辦法), 因此可以較穩定

5. 這是個消去反應, (A-) + (H+) --> HA 這我們知道是酸鹼中和

畫個簡單的例子

(A-) + H-C1-C2-X

那麼想像如果(A-)今天是攻擊C上的proton並把它帶走,

而且X電負度大於C,所以C2帶些微正電,X帶稍微負電

H-C1中間的電子往C1C2中間跑形成雙鍵,而C2-X中的電子也被X帶走

便形成了C1=C2 和 (X-) , 注意proton被帶走,雙鍵的形成,X-的形成是一起的

那麼同樣是OH- 在1發生取代反應在5卻發生消去反應?!

是的, 會發生怎樣的事情不單單只是取決在反應物,其他反應條件環境也是影響重大的因子

2,3 都和自由基反應有關, 照光提供足夠的能量把X2鍵打斷 所以誰的活性高 就會反應快一些 , 連續加成...就想成A缺一顆電子(不滿足八隅體),就從B身上偷走一顆

這下不得了, 你偷我我偷你...於是乎大家就湊在一塊了~

好啦...我承認我才疏學淺...所以講不清說不白...

嗯....還是希望可以有些些幫忙^^"

[~J~ 10]

1.

R-X + H2O <-> R-OH + HX (也可將水換成氫氧根，氫鹵酸換成鹵素離子)

這反應的平衡常數不算大

因此在讀製備方法時

可以用左邊兩樣物質得到醇

亦能用右邊兩樣物質得到鹵烷

主要就是看哪裡過量

3.

pi bonds的鍵能較弱

炔類經過一次加成之後會變成烯類，仍然存在pi bonds

因此能夠再進行另一次的加成反應

就像是烴類鹵化的連鎖反應一樣

Rate上印象中沒差多少

恩....大概，是這樣?

[九天驚虹 10]

因為鹼中有大量的OH- 它是個Nuclephile , 因此發生取代反應

什麼是Nuclephile?

找不到這個單字= =|||||

[幻楓冰羽 10]

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什麼是Nuclephile?

找不到這個單字= =|||||

這個名詞,一般是翻譯為「親核試劑」

是指一種傾向攻擊碳核的試劑

[大PPP 10]

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這個名詞,一般是翻譯為「親核試劑」

是指一種傾向攻擊碳核的試劑

問一下~那和"親電子試劑"一樣嘛...?

[幻楓冰羽 10]

最初由 大PPP 發表

問一下~那和"親電子試劑"一樣嘛...?

親核試劑跟親電子試劑正好相反