層層疊疊 10 發表於 August 20, 2009 檢舉 Share 發表於 August 20, 2009 樣本可偽造 ＤＮＡ鑑定公信力拉警報 更新日期:2009/08/20 04:09 〔編譯鄭寺音／綜合報導〕已成為破案重要關鍵的ＤＮＡ檢驗，現在可能不再是指認罪犯的黃金證據。媒體報導，以色列科學家最近發表的研究顯示，只要透過簡單程式，就能偽造出完美無缺的ＤＮＡ資料，方法之簡單，甚至連生物系學生都能做到，過去被視為鑑識法寶的ＤＮＡ鑑定，可信度首度遭到挑戰。方法簡單 生物系學生也會領導研究的特拉維夫Nucleix公司創辦人弗魯金團隊，以兩種方法偽造ＤＮＡ樣本，第一種需要真實的ＤＮＡ樣本，第二種則只要有ＤＮＡ資料就可以成功。第一種偽造方式是利用所謂的「全基因組擴大法」，科學家先為一名女性抽血、取出血液中的白血球細胞，接著團隊從另一名男性的頭髮中取出ＤＮＡ，把此一少量ＤＮＡ樣本擴大再擴大，再把男子的ＤＮＡ放進女子只剩下紅血球細胞的血液中。由於紅血球細胞並不包含ＤＮＡ，完成後的血液樣本所含的基因資料，就會變成完全來自男子。團隊將這個血液樣本送到美國知名鑑識實驗室，得出的分析結果是：此樣本就是正常的男子血液樣本。第二種方法是利用執法機關的ＤＮＡ資料庫，科學家複製各式各樣代表尋常變異的ＤＮＡ片段，彙整成ＤＮＡ片段檔案庫，想偽造ＤＮＡ時，只要將適當的片段拼湊在一起，就可創造出想要的資料。弗魯金團隊認為，就像信用卡資料已成偽造身份的常用工具一樣，偽造ＤＮＡ技術終將被罪犯利用；不過英國專家表示，雖然理論上罪犯是能運用上述方法偽造ＤＮＡ，不過實際上，罪犯不可能大費周章這樣做，因為上述方法說來容易，但還是需要有設備完善的分子生物學實驗室、要價不菲的設備，以及能力完備的分子生物學家，而多數罪犯根本無此能力。大家覺得呢???我個人認為如果技術洩漏出去這個世界就會產生另外的新秩序...道高一尺魔高一丈??? 鏈接文章 分享到其他網站
benh666 10 發表於 August 20, 2009 檢舉 Share 發表於 August 20, 2009 沒這麼容易啦像是精液這種東西強暴犯或是強姦後殺人的罪犯有可能把精液拿去再製嘛而且也不是只有血液樣本作為DNA檢測用毛髮 掉落的表皮 等等ps:「全基因組擴大法」應該叫做聚合酶鏈鎖反應，Polymerase chain reaction，簡稱PCR 吧 記者真會亂創造名詞= = 鏈接文章 分享到其他網站
層層疊疊 10 發表於 August 20, 2009 作者 檢舉 Share 發表於 August 20, 2009 或許簡單的犯罪還可以使用DNA但是高科技犯罪呢???(不過我一時想不到例子= ="")或著內神通外鬼警察自己收了錢幫忙改造紀錄那不就一堆冤案??? 鏈接文章 分享到其他網站
benh666 10 發表於 August 20, 2009 檢舉 Share 發表於 August 20, 2009 或許簡單的犯罪還可以使用DNA但是高科技犯罪呢???(不過我一時想不到例子= ="")或著內神通外鬼警察自己收了錢幫忙改造紀錄那不就一堆冤案???這種情形現在不勝枚舉啊台灣可能很少或幾乎沒有但在那些比較沒法治的國家這是很常見的這種事情應該不是高科技犯罪吧(貪污,賄賂)若是所謂的高科技犯罪應該是智慧型犯罪犯罪者應該是避免留下證據而非大費周章的改造證據 鏈接文章 分享到其他網站
唯一的真理 10 發表於 August 20, 2009 檢舉 Share 發表於 August 20, 2009 沒這麼容易啦像是精液這種東西強暴犯或是強姦後殺人的罪犯有可能把精液拿去再製嘛而且也不是只有血液樣本作為DNA檢測用毛髮 掉落的表皮 等等ps:「全基因組擴大法」應該叫做聚合酶鏈鎖反應，Polymerase chain reaction，簡稱PCR 吧 記者真會亂創造名詞= =看到這篇才熊熊發現好像真的是PCRxdPCR的技術不是有一陣子了嗎我記得附中實驗室也做的出來 只是品質不能跟專業實驗室比而已我也覺得不用擔心上面那個敘述還要先把血液的白血球拿掉可是鑑識人員應該不會大意到沒發現血液裡沒白血球很不正常吧XD 鏈接文章 分享到其他網站
txreformer 10 發表於 August 20, 2009 檢舉 Share 發表於 August 20, 2009 現在通常是做 Real time PCR在分子生物學，實時聚合酶鏈反應real-time polymerase chain reaction，也稱為實時定量聚合酶鏈反應（quantitative real time polymerase chain reaction Q-PCR/qPCR）或動力學聚合酶鏈反應，是一種實驗室技術基於聚合酶鏈反應，這是用來擴大，同時量化的目標DNA分子。它使雙方的檢測和定量（絕對份數或相對數量正常化時的DNA輸入或額外正常化基因）的一個特定序列的DNA樣本。http://zh.wikipedia.org/wiki/%E5%8D%B3%E6%99%82PCRPCR的各種變體遞減PCR(touchdown PCR)：前幾循環溫度逐漸下降。 逆轉錄PCR(RT-PCR)：以由mRNA逆轉錄而來的DNA爲模板，由此產生出來的DNA不帶有內含子(基因中不具意義的段落)，常應用於分子克隆技術。 熱啟動PCR(hot start PCR)：以高熱活化型核酸聚合酶進行反應，減少非專一性產物。 即時PCR(real-time PCR)：PCR過程中利用螢光探針或染料半定量檢測，又稱定量PCR(quantitative PCR)。 巢式PCR(nested PCR)：先用低特異性引子擴增幾個循環以增加模板數量，再用高特異性引子擴增。 多重PCR(multiplex PCR)：在同一個管中使用多組引子。 復原條件PCR(reconditioning PCR)：PCR產物稀釋10倍後重新放入原濃度的引子和dNTP等循環3次，以消除產物中的異二聚體。 dsRNA合成(dsRNA replicator)：合併使用high-fidelity DNA polymersae、T7RNA聚合酶與Phi6 RNA replicase；從雙股DNA轉錄為對應的雙股RNA(dsRNA)。可應用於RNAi實驗操作。 http://zh.wikipedia.org/wiki/PCR 鏈接文章 分享到其他網站
benh666 10 發表於 August 20, 2009 檢舉 Share 發表於 August 20, 2009 看到這篇才熊熊發現好像真的是PCRxdPCR的技術不是有一陣子了嗎我記得附中實驗室也做的出來 只是品質不能跟專業實驗室比而已我也覺得不用擔心上面那個敘述還要先把血液的白血球拿掉可是鑑識人員應該不會大意到沒發現血液裡沒白血球很不正常吧XD這篇新聞應該不是探討DNA偽造犯罪而是討論新聞從業人員的妄想症一_一狠 鏈接文章 分享到其他網站
月殘追風 10 發表於 August 20, 2009 檢舉 Share 發表於 August 20, 2009 看到這篇才熊熊發現好像真的是PCRxdPCR的技術不是有一陣子了嗎我記得附中實驗室也做的出來 只是品質不能跟專業實驗室比而已我也覺得不用擔心上面那個敘述還要先把血液的白血球拿掉可是鑑識人員應該不會大意到沒發現血液裡沒白血球很不正常吧XD什麼?該不會全台灣高中的實驗室都已經進步到可以作PCR了吧?我覺得真的有心的話...要在這方面作假其實很容易....而且會作PCR的人只要在對的地方很容易找到人....除非預謀很久啦不然一般犯罪者要想到這麼細很難啦 鏈接文章 分享到其他網站
層層疊疊 10 發表於 August 20, 2009 作者 檢舉 Share 發表於 August 20, 2009 我也覺得不用擔心上面那個敘述還要先把血液的白血球拿掉可是鑑識人員應該不會大意到沒發現血液裡沒白血球很不正常吧XD那第二種方法呢???大家似乎都在討論第一種方法...我自己也認為第一種方法太大費周章如果間諜利用第二種方法...可能會成為蠻大的麻煩通過方法請人偽造DNA給檢調那就沒有被發現的可能了 鏈接文章 分享到其他網站
唯一的真理 10 發表於 August 20, 2009 檢舉 Share 發表於 August 20, 2009 那第二種方法呢???大家似乎都在討論第一種方法...我自己也認為第一種方法太大費周章如果間諜利用第二種方法...可能會成為蠻大的麻煩通過方法請人偽造DNA給檢調那就沒有被發現的可能了第二種方法我覺得就只是建一個資料庫而已阿然後這跟專不專業沒有關係不能算是DNA的漏洞（攤）這跟指紋一樣就是採集完以後有人偷掉包而已但是現在還不是很多刑案仍然有採指紋 鏈接文章 分享到其他網站
RPC 10 發表於 August 20, 2009 檢舉 Share 發表於 August 20, 2009 什麼?該不會全台灣高中的實驗室都已經進步到可以作PCR了吧?可能沒關啦不過我在想...在高中部放大出的片斷後有人拿去定序嗎?有? 那有之後的頗貴的buffer kit, filter+eppendorf 去萃取出純DNA嗎?有? 那道用途的部分嗎?ex Transformation 的 Heating設備 和好貴的 -20度和-40度冰箱中的數種enzyme, ATP, 去氧核糖核酸原料... et alia嗎?若有那真是開眼界呢~那PCR product 到底是幹麻呢? 跑跑膠?大小對了就真的對了嗎? (噢，那個marker, ladder是沒有單買少量的...)好吧... 只是不了解PCR machine在高中出現的原因而已(話說: 多重PCR(multiplex PCR)不太容易懂，不過其原理所在，成功率較高。當然前提是: 錢多好辦事)PS. 這篇報導想像力豐富 : P用腦幹想想~ (= 直覺) 鏈接文章 分享到其他網站
就那隻優雅的貓 10 發表於 August 27, 2009 檢舉 Share 發表於 August 27, 2009 現在通常是做 Real time PCR在分子生物學，實時聚合酶鏈反應real-time polymerase chain reaction，也稱為實時定量聚合酶鏈反應（quantitative real time polymerase chain reaction Q-PCR/qPCR）或動力學聚合酶鏈反應，是一種實驗室技術基於聚合酶鏈反應，這是用來擴大，同時量化的目標DNA分子。它使雙方的檢測和定量（絕對份數或相對數量正常化時的DNA輸入或額外正常化基因）的一個特定序列的DNA樣本。http://zh.wikipedia.org/wiki/%E5%8D%B3%E6%99%82PCRPCR的各種變體遞減PCR(touchdown PCR)：前幾循環溫度逐漸下降。 逆轉錄PCR(RT-PCR)：以由mRNA逆轉錄而來的DNA爲模板，由此產生出來的DNA不帶有內含子(基因中不具意義的段落)，常應用於分子克隆技術。 熱啟動PCR(hot start PCR)：以高熱活化型核酸聚合酶進行反應，減少非專一性產物。 即時PCR(real-time PCR)：PCR過程中利用螢光探針或染料半定量檢測，又稱定量PCR(quantitative PCR)。 巢式PCR(nested PCR)：先用低特異性引子擴增幾個循環以增加模板數量，再用高特異性引子擴增。 多重PCR(multiplex PCR)：在同一個管中使用多組引子。 復原條件PCR(reconditioning PCR)：PCR產物稀釋10倍後重新放入原濃度的引子和dNTP等循環3次，以消除產物中的異二聚體。 dsRNA合成(dsRNA replicator)：合併使用high-fidelity DNA polymersae、T7RNA聚合酶與Phi6 RNA replicase；從雙股DNA轉錄為對應的雙股RNA(dsRNA)。可應用於RNAi實驗操作。 http://zh.wikipedia.org/wiki/PCR即時定量PCR好貴喔XDD話說PCR機還可以做限制梅切割 鏈接文章 分享到其他網站
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