【分享】乾掉的培養基

[Pingveno 10]

幾個月前，生物老師給我培養基，要我觀察菌落。

培養過手指上、鍵盤上、舌尖上的細菌。

最後它發霉了，我懶得理它，結果......乾了！

大家用完培養基，別像我一樣放很久沒處理呀......= ='

超薄......（原本有3到5毫米厚

我還想問：該怎麼做新的培養基???

有人有自己做過嗎？

謝謝。

本文同步發表於http://madzhe.blogspot.com/的這篇文。

這些相片是公開的，可以前往它們所在的Picasa相簿。

BY 黃企鵝'080726

[RPC 10]

這網址有詳細的介紹多種的培養基與其製作原料

http://vettech.nvri.gov.tw/Articles/handbook/66.html

最basic的

一升水中加入：

胰蛋白腖（Tryptone）10克

酵母粉（Yeast extract）5克

氯化鈉10克

加水至1L並調pH值至7.0後高溫滅菌。如需要製成固態培養基，在調pH值後加入1.5%（質量體積比，即每升培養基中加入15克）的瓊脂再滅菌。

(參見wiki)

整個製作過程需為無菌狀態。最好在通風櫥。

若你覺得你的菌比較「強壯」，可以點一個酒精燈在旁邊操作。

(不過... 那時會跑上去的菌... 也會有相當大的可能出現在你的身上、鍵盤上...

這部份大概不需要太龜毛...XD)

記得把盤子別放太久和別種在邊緣處

它發霉有一個可能像就是你測的那三個地方同樣有霉菌孢子在上

(其實你放久了他不發霉也難就是了)

廢話一提:

自己買一個果凍做 未嘗不可~

[Pingveno 10]

看起來好像很複雜......:s

自己買一個果凍做 未嘗不可~

（恕刪）

所以市面上能買得到？

在哪種店才有呢？

謝謝妳！

BY 黃企鵝'080726

[sinner 10]

哦!是同校的啊

是哪個老師給你培養基的?

現在市面上有簡易的一般配方,想買的話可以去找學校的設備組組長(科教1f)

找立偉老師,我想他可以幫你代定,大概800多吧

做法嘛...可惜你不加入科研XD

如果你要比較精細的操作最好去找你的目標的相關書籍

確定他最適合的生長環境

而殺菌部份,上面那位仁兄好像說錯了

操作不一定要在無菌下,只要最後高溫殺菌即可(變果凍汁,之後會自己凝結,因為有洋膠)

學校的科教4F生技中心有相關配備(殺菌釜,無菌箱),但要老師允許

如果要做建議找蕭舒光老師請益,(然後他會要你做科展XD)

我想這些消息應該夠你用了,好好加油吧~

BY 科研18TH生物教學

[RPC 10]

哦!是同校的啊

而殺菌部份,上面那位仁兄好像說錯了

操作不一定要在無菌下,只要最後高溫殺菌即可(變果凍汁,之後會自己凝結,因為有洋膠)

(恕刪)

BY 科研18TH生物教學

原因是... 以上提供資訊皆由實驗式的操作轉變而來

我知的是在塗盤子的時候 正常狀況而言是全程無菌

但看這次採集樣本的要求本來就不是十分嚴苛 所以...也無妨?(誤)

以上兩個步驟是否於 全程 無(非interest)菌

純粹看你要不要minimize這之中可能造成的誤差

(屬於習慣)

[訪客]

原因是... 以上提供資訊皆由實驗式的操作轉變而來

我知的是在塗盤子的時候 正常狀況而言是全程無菌

但看這次採集樣本的要求本來就不是十分嚴苛 所以...也無妨?(誤)

以上兩個步驟是否於 全程 無(非interest)菌

純粹看你要不要minimize這之中可能造成的誤差

(屬於習慣)

你是不是把塗抹細菌跟製作培養基的流程混在一起了？

[sinner 10]

基本上,因為把所有藥材滅菌後再來調配是很麻煩的事(因為不能保證藥材無菌)

尤其是完全自己配的話,會煩死(量太多了~~)

再加上配藥過程有機會污染,所以最保險的方法是最後在滅菌

既省事效果也不差

所以個人建議事後在滅菌即可

(話說如果我沒猜錯,那個老師要你"隨便找一些菌"時應該都沒有要你無菌處理吧...)

(所以其實你看到結果恐怕不是很準確)

(我高一時也是這樣被騙的XD)

P.S.我覺得乾了才好....比較好清理><

[RPC 10]

你是不是把塗抹細菌跟製作培養基的流程混在一起了？

應是很多嘴的兩個一起說了= ='

(個人而言 覺得有很大的因果關係

[starjimmy 10]

actually, as long as you are close to the flame, the plate would be fine. It would actually be detrimental for you to "bake" the plate after pouring because that act would essentially kill all the antibiotics you might have added into the media (most antibiotics are heat-sensitive).

I know some people actually go into laminar flow when doing bacteria culture, but it would not be necessary when you later learn to use a Bunsen burner.

[Pingveno 10]

哦!是同校的啊

是哪個老師給你培養基的?

現在市面上有簡易的一般配方,想買的話可以去找學校的設備組組長(科教1f)

找立偉老師,我想他可以幫你代定,大概800多吧

做法嘛...可惜你不加入科研XD

如果你要比較精細的操作最好去找你的目標的相關書籍

確定他最適合的生長環境

而殺菌部份,上面那位仁兄好像說錯了

操作不一定要在無菌下,只要最後高溫殺菌即可(變果凍汁,之後會自己凝結,因為有洋膠)

學校的科教4F生技中心有相關配備(殺菌釜,無菌箱),但要老師允許

如果要做建議找蕭舒光老師請益,(然後他會要你做科展XD)

我想這些消息應該夠你用了,好好加油吧~

BY 科研18TH生物教學

我也是科研社 生物組的喔，開學後社課再認親吧。;-)

是有禿頭的那個老師，名子我忘了...= ="

謝謝你的資訊，我會試試看...

BY 黃企鵝'080801

[david6602ok 10]

所以你是要隨便看菌嗎?

沒有要特定看甚麼菌?

我們實驗室的做法...

配完medium拿去滅菌機滅菌(125度)

之後點一個酒精燈製造一個對流無菌空間

倒到空plate乾了就可以用.或拿去4度C冰儲存

只要特別注意plate在酒精燈對流空間即無菌

避免外界菌落至plate生長

不一定要在laminar flow(無菌通風櫥)做

我們只有cell culture.virus才會在laminar flow做

塗菌的時候一盞酒精燈便OK~

以確保塗上去的是你口腔裡的菌

空氣中有很多孢子呀...

不無菌當然會發霉~

[Pingveno 10]

沒錯，只是隨便看菌，沒有什麼特別的目的。:p

謝謝大家給我的資訊，很有幫助。

BY 黃企鵝'080803

[呆~胤泰 10]

最簡單的方式：

僅用肉抽出物 (Meat extract) 與蛋白凍配製，但可依各種目的，以此再加固形狀態瓊枝，或可加血液、血清及添加其他各種物質。

或去下面地址購買(有錢的話，真的很貴)：

台北縣五股工業區五工五路21號

地圖：http://tw.rd.yahoo.com/referurl/knowledge/maps/*http://tw.maps.yahoo.com/?ei=utf8&addr=%E5%8F%B0%E5%8C%97%E7%B8%A3%E4%BA%94%E8%82%A1%E5%B7%A5%E6%A5%AD%E5%8D%80%E4%BA%94%E5%B7%A5%E4%BA%94%E8%B7%AF21%E8%99%9F

TEL：(02)2298-1823 FAX：(02)2298-8100 http://www.cmp-micro.com

[Pingveno 10]

謝謝你。:)

對了，為什麼有人說培養基很好吃？= =""

黃企鵝'080928