【其它】For 曾吉.....BYE

[ckmarkhsu 7]

演替的原因

在多數的例子中，多種相關的因子將決定演替

的路線。雖然演替也常以持續性的物種集合取代另

一者的程度來表現。但事實上它是發生在有資源競

爭的個體上。因為演替過程中可利用資源的改變，

造成不同階段中的不同物種出現競爭。早期階段以

。選擇這類有高生育力與良好散播機制的物種為典

型的代表，這些被稱為流浪種(fugitive)或雜草

(weedy)的多樣物種在基礎穩固的群聚中不易競爭

。但卻可在新干擾的地區聚集直到較強的競爭者出

現在相同地區為止。

荒野中生物對無生物因子的耐受度也對早期階

段出現的物種具有影響力。許多K-選擇的生物可能

會占據一個地區，但若環境狀態超過他們的耐受範

圍時，他們就無法大量的生長。拓殖物種的生長速

率與成熟時間也相當的重要。例如，如果一者是一

年生草本，另一者是木本樹，當二者的種子同時拓

殖於相同的群聚時，草本生物因其快速的生長及短

世代時間而較早成為優勢物種，但樹木的生態衝擊

在其長到相當大之前是無法得知的。

在演替中群聚結構的改變可能是到受生物本身

的誘導。直接的生物交互作用可能參與其中，包括

由其它者來抑制一些物種，或是經由剝削競爭及干

擾競爭二者。生物的出現透過改變區域狀態市影響

無生物的環境，可能會產生促進作用仍口cilitation)'

也就是演替中一階段的代表生物為下一階段的代表

生物進入而鋪路。例如在冰河後退演替中期階段出

現且數量相當豐富的楞木(圖48.17d)，會因為落葉

分解而降低土壤酸鹼度的作用，促進需要酸性土壤

的針從與鐵杉的進入(圖48.17f)。有時這種刺激促

進下一個階段物種的改變會使得環境不適合那些造

成改變的物種本身之生存。

促進與抑制二者在整個演替中都可以見到。例

如在前述舊田地演替中最早出現的加拿大蓬(horse-

weed)，在起初的1-2年內禽利用遮蔽與對水的利用

來抑制其他生物的生長，然而當加拿大蓬與其他生

物死亡分解後，會出現因為土壤有機物增加及水分

保留的促進作用而有利於往後生物的出現。演替較

後期時優勢的松樹需要完全的光照，他們的生長因

樹木對地表的遮蔭使種子無法發芽而產生自我抑制

作用。同時，松樹持續增加土壤的有機物，其陰影

保留地表的濕氣，這樣有利於往後出現的闊葉樹萌

芽及生長。在終極階段，這樣的環境狀況使得相同

種類的生物得以自我維持。例如，舊田野演替時，

終極階段的橡樹 核桃森林可維持遮蔭、潮濕這

類有利其後代萌芽生長，同時也會抑制早期物種出

現的環境 。

如同早先所說的，有些生態學者想挑戰終極群

聚的傳統觀念。有證據顯示終極群聚並不能保持極

長時期的穩定。研究保存於湖泊沉積物中的花粉可

提供群聚在數萬年甚至數百萬年間的組成。這些研

究顯示，北美森林中的一些普遍樹種有時會消失數

百年，直到最後才又重新回復。這種變化的原因仍

末知。此外，許多群聚在演替過程中例行性的受外

來因子的干擾，如第46章申所提的北美的熱帶大草

原就是由火災所維持的。沒有火災時，至少在潮濕

地的草地區即會發展成森林。我們可以說森林是這

種地區的終極群聚，但若森林無法產生，那麼這種

說法就毫無意義可言。在這個例子中，週期性火災

穩定了早於典型終極狀態的群聚。接下來讓我們更

仟細的看一些自然或人為的促進或阻礙演替發生的

干擾活動。

自然與人為干擾

干擾是可以分裂族群、改變資源可利用性，並

創造新物種拓殖機會的事件。干擾的大小、頻率與

程度都會影響衝擊的規模。重要的自然干擾有火災

、乾旱、風與流動水體。許多動物足干擾的媒介，

在大群鹿生長的森林以及過度放牧的草地二者都顯

示出草食者可對族群產生的衝擊。海狸(beaver幻與

舞蛾(gypsymoths)是普遍造成群聚干擾的動物。

人類足所有動物中對群聚衝擊力最大的生物，

包括伐木與林地清除以作為都市開發用地、農業造

成美國以及整個歐洲成熟闊葉林與松林的消失只剩

下少許不連續的林地等等。同樣的，農業發展也摧

毀一度曾佔據美國中部大草原的巨量草地。

群聚在受干擾後若不再干涉它，此時次級演替

的早期通常是由雜草與灌木植物占優勢並持續多年

。這類型的植被廣泛出現於被清除的森林、長期廢

耕的農地，以及空地和週期性清理的建築用地上。

美國有許多地區現在是由早期演替成長的生物混雜

在成熟群聚中，而且重覆性的干擾會阻止這些成熟

群聚的發育。

人類對群聚的干擾決不會成為對美國與歐洲的

限制，也不會有太大的問題。但是對因為伐木與農

牧地而快速清除的熱帶雨林則不相同。幾世紀以來

的過度放牧與農業的干擾無疑的與現在非洲部份地

區的饑荒和季節性的草地變成不毛之地有絕對的關

聯。

我們常會將干擾想像成有目大負面衝擊的事件

，不過並不一定是如此。例如那些造成不同演替階

段的區域性小規模自然千擾，可能對維持群聚的多

樣性有重要的影響。1988年發生於美國黃石國家公

圖48．18

在1988年黃石國家公園火災後的再生次級演替

演替的原因

在多數的例子中，多種相關的因子將決定演替

的路線。雖然演替也常以持續性的物種集合取代另

一者的程度來表現。但事實上它是發生在有資源競

爭的個體上。因為演替過程中可利用資源的改變，

造成不同階段中的不同物種出現競爭。早期階段以

。選擇這類有高生育力與良好散播機制的物種為典

型的代表，這些被稱為流浪種(fugitive)或雜草

(weedy)的多樣物種在基礎穩固的群聚中不易競爭

。但卻可在新干擾的地區聚集直到較強的競爭者出

現在相同地區為止。

荒野中生物對無生物因子的耐受度也對早期階

段出現的物種具有影響力。許多K-選擇的生物可能

會占據一個地區，但若環境狀態超過他們的耐受範

圍時，他們就無法大量的生長。拓殖物種的生長速

率與成熟時間也相當的重要。例如，如果一者是一

年生草本，另一者是木本樹，當二者的種子同時拓

殖於相同的群聚時，草本生物因其快速的生長及短

世代時間而較早成為優勢物種，但樹木的生態衝擊

在其長到相當大之前是無法得知的。

在演替中群聚結構的改變可能是到受生物本身

的誘導。直接的生物交互作用可能參與其中，包括

由其它者來抑制一些物種，或是經由剝削競爭及干

擾競爭二者。生物的出現透過改變區域狀態市影響

無生物的環境，可能會產生促進作用仍口cilitation)'

也就是演替中一階段的代表生物為下一階段的代表

生物進入而鋪路。例如在冰河後退演替中期階段出

現且數量相當豐富的楞木(圖48.17d)，會因為落葉

分解而降低土壤酸鹼度的作用，促進需要酸性土壤

的針從與鐵杉的進入(圖48.17f)。有時這種刺激促

進下一個階段物種的改變會使得環境不適合那些造

成改變的物種本身之生存。

促進與抑制二者在整個演替中都可以見到。例

如在前述舊田地演替中最早出現的加拿大蓬(horse-

weed)，在起初的1-2年內禽利用遮蔽與對水的利用

來抑制其他生物的生長，然而當加拿大蓬與其他生

物死亡分解後，會出現因為土壤有機物增加及水分

保留的促進作用而有利於往後生物的出現。演替較

後期時優勢的松樹需要完全的光照，他們的生長因

樹木對地表的遮蔭使種子無法發芽而產生自我抑制

作用。同時，松樹持續增加土壤的有機物，其陰影

保留地表的濕氣，這樣有利於往後出現的闊葉樹萌

芽及生長。在終極階段，這樣的環境狀況使得相同

種類的生物得以自我維持。例如，舊田野演替時，

終極階段的橡樹 核桃森林可維持遮蔭、潮濕這

類有利其後代萌芽生長，同時也會抑制早期物種出

現的環境 。

如同早先所說的，有些生態學者想挑戰終極群

聚的傳統觀念。有證據顯示終極群聚並不能保持極

長時期的穩定。研究保存於湖泊沉積物中的花粉可

提供群聚在數萬年甚至數百萬年間的組成。這些研

究顯示，北美森林中的一些普遍樹種有時會消失數

百年，直到最後才又重新回復。這種變化的原因仍

末知。此外，許多群聚在演替過程中例行性的受外

來因子的干擾，如第46章申所提的北美的熱帶大草

原就是由火災所維持的。沒有火災時，至少在潮濕

地的草地區即會發展成森林。我們可以說森林是這

種地區的終極群聚，但若森林無法產生，那麼這種

說法就毫無意義可言。在這個例子中，週期性火災

穩定了早於典型終極狀態的群聚。接下來讓我們更

仟細的看一些自然或人為的促進或阻礙演替發生的

干擾活動。

干擾是可以分裂族群、改變資源可利用性，並

創造新物種拓殖機會的事件。干擾的大小、頻率與

程度都會影響衝擊的規模。重要的自然干擾有火災

、乾旱、風與流動水體。許多動物足干擾的媒介，

在大群鹿生長的森林以及過度放牧的草地二者都顯

示出草食者可對族群產生的衝擊。海狸(beaver幻與

舞蛾(gypsymoths)是普遍造成群聚干擾的動物。

人類足所有動物中對群聚衝擊力最大的生物，

包括伐木與林地清除以作為都市開發用地、農業造

成美國以及整個歐洲成熟闊葉林與松林的消失只剩

下少許不連續的林地等等。同樣的，農業發展也摧

毀一度曾佔據美國中部大草原的巨量草地。

群聚在受干擾後若不再干涉它，此時次級演替

的早期通常是由雜草與灌木植物占優勢並持續多年

。這類型的植被廣泛出現於被清除的森林、長期廢

耕的農地，以及空地和週期性清理的建築用地上。

美國有許多地區現在是由早期演替成長的生物混雜

在成熟群聚中，而且重覆性的干擾會阻止這些成熟

群聚的發育。

人類對群聚的干擾決不會成為對美國與歐洲的

限制，也不會有太大的問題。但是對因為伐木與農

牧地而快速清除的熱帶雨林則不相同。幾世紀以來

的過度放牧與農業的干擾無疑的與現在非洲部份地

區的饑荒和季節性的草地變成不毛之地有絕對的關

聯。

我們常會將干擾想像成有目大負面衝擊的事件

，不過並不一定是如此。例如那些造成不同演替階

段的區域性小規模自然千擾，可能對維持群聚的多

樣性有重要的影響。1988年發生於美國黃石國家公

圖48．18

在1988年黃石國家公園火災後的再生次級演替

園的火災即是一個例子。公園內大部份為松樹，這

類植物需要週期性的火災來更新。松子需待火將母

松燃燒摧毀後才能因球果打開而釋出，火災的灰燼

也提供養分以供種子發芽之用。未成熟的樹較不易

著火，但超過100年以上的樹木則較易燃。本世紀

以來的火災抑制了小火災的發生，產生較不易燃的

早期演替區塊。在1988午時，黃石公園內的森林有

三分之一的樹木已達250至300歲了，1988年的乾

旱加上森林內累積的燃料，引發大規模的毀滅。在

這個例子中，黃石公園的群聚回復了但尚不穩定，

它的群聚已變成為有較大的溼地出現、松樹的幼苗

群、大群的白楊與草本植物(圖48.18)。然而，數百

年之後，整個群聚可能會轉變而回復火災前的舊觀

一般 。

傳統的演替觀念認為終極群聚代表的是一種平

衡。在演替過程中，競爭力較強的K-選擇是較強勢

的物種，曾往早期的r-選擇生物密度增加時取而代

之，並改變此地區的植被。一旦壽命較長的K-選擇

生物立足，新物種取代舊物種的速率將減緩。雖然

在終極群聚中也有一些物種轉變，但新加人的定居

者因區域性的滅絕而平衡。這種動態的群聚平衡觀

強調了建構群聚的種問交互作用重要性。捕食、競

爭及共生將在演替中變得更廣泛而多變化，使得多

樣性因此可能增加。根據這種群聚發展與建構的模

型，演替將因生物交互作網絡的飽和而達到終極狀

態。沒有其他額外的物種得以插入群聚中，除非有

既存的生物因區域性的滅亡而釋出可利用的資源。

相反的觀點認為群聚是不停流動的狀態:物種

的個體與數量在整個演替中持續的變化，即使在終

極階段亦是如此。這種動態群聚的不平衡模型強調

較不易預測因子，如散播與干擾等，對群聚組成與

結構的重要性。演替的過程是多變化的，例如，恰

好拓殖於一地區的特定物種及個體在嚴酷的干擾，

如火災、颱風、暴風雨後可能會阻礙群聚達到平衡

的階段。非平衡觀的群聚發展模式擁護者常將群聚

描述成一個有著不可預測的不同演替階段區塊的鑲

嵌。區域性的環境異質也對許多群聚的鑲嵌本質有

貢獻，因為不同的物種佔有不同的棲地區塊。

演替的原因

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在多數的例子中，多種相關的因子將決定演替

的路線。雖然演替也常以持續性的物種集合取代另

一者的程度來表現。但事實上它是發生在有資源競

爭的個體上。因為演替過程中可利用資源的改變，

造成不同階段中的不同物種出現競爭。早期階段以

。選擇這類有高生育力與良好散播機制的物種為典

型的代表，這些被稱為流浪種(fugitive)或雜草

(weedy)的多樣物種在基礎穩固的群聚中不易競爭

。但卻可在新干擾的地區聚集直到較強的競爭者出

現在相同地區為止。

荒野中生物對無生物因子的耐受度也對早期階

段出現的物種具有影響力。許多K-選擇的生物可能

會占據一個地區，但若環境狀態超過他們的耐受範

圍時，他們就無法大量的生長。拓殖物種的生長速

率與成熟時間也相當的重要。例如，如果一者是一

年生草本，另一者是木本樹，當二者的種子同時拓

殖於相同的群聚時，草本生物因其快速的生長及短

世代時間而較早成為優勢物種，但樹木的生態衝擊

在其長到相當大之前是無法得知的。

在演替中群聚結構的改變可能是到受生物本身

的誘導。直接的生物交互作用可能參與其中，包括

由其它者來抑制一些物種，或是經由剝削競爭及干

擾競爭二者。生物的出現透過改變區域狀態市影響

無生物的環境，可能會產生促進作用仍口cilitation)'

也就是演替中一階段的代表生物為下一階段的代表

生物進入而鋪路。例如在冰河後退演替中期階段出

現且數量相當豐富的楞木(圖48.17d)，會因為落葉

分解而降低土壤酸鹼度的作用，促進需要酸性土壤

的針從與鐵杉的進入(圖48.17f)。有時這種刺激促

進下一個階段物種的改變會使得環境不適合那些造

成改變的物種本身之生存。

促進與抑制二者在整個演替中都可以見到。例

如在前述舊田地演替中最早出現的加拿大蓬(horse-

weed)，在起初的1-2年內禽利用遮蔽與對水的利用

來抑制其他生物的生長，然而當加拿大蓬與其他生

物死亡分解後，會出現因為土壤有機物增加及水分

保留的促進作用而有利於往後生物的出現。演替較

後期時優勢的松樹需要完全的光照，他們的生長因

樹木對地表的遮蔭使種子無法發芽而產生自我抑制

作用。同時，松樹持續增加土壤的有機物，其陰影

保留地表的濕氣，這樣有利於往後出現的闊葉樹萌

芽及生長。在終極階段，這樣的環境狀況使得相同

種類的生物得以自我維持。例如，舊田野演替時，

終極階段的橡樹 核桃森林可維持遮蔭、潮濕這

類有利其後代萌芽生長，同時也會抑制早期物種出

現的環境 。

如同早先所說的，有些生態學者想挑戰終極群

聚的傳統觀念。有證據顯示終極群聚並不能保持極

長時期的穩定。研究保存於湖泊沉積物中的花粉可

提供群聚在數萬年甚至數百萬年間的組成。這些研

究顯示，北美森林中的一些普遍樹種有時會消失數

百年，直到最後才又重新回復。這種變化的原因仍

末知。此外，許多群聚在演替過程中例行性的受外

來因子的干擾，如第46章申所提的北美的熱帶大草

原就是由火災所維持的。沒有火災時，至少在潮濕

地的草地區即會發展成森林。我們可以說森林是這

種地區的終極群聚，但若森林無法產生，那麼這種

說法就毫無意義可言。在這個例子中，週期性火災

穩定了早於典型終極狀態的群聚。接下來讓我們更

仟細的看一些自然或人為的促進或阻礙演替發生的

干擾活動。

自然與人為干擾

Na0turalandHuMmanDisturbance

干擾是可以分裂族群、改變資源可利用性，並

創造新物種拓殖機會的事件。干擾的大小、頻率與

程度都會影響衝擊的規模。重要的自然干擾有火災

、乾旱、風與流動水體。許多動物足干擾的媒介，

在大群鹿生長的森林以及過度放牧的草地二者都顯

示出草食者可對族群產生的衝擊。海狸(beaver幻與

舞蛾(gypsymoths)是普遍造成群聚干擾的動物。

人類足所有動物中對群聚衝擊力最大的生物，

包括伐木與林地清除以作為都市開發用地、農業造

成美國以及整個歐洲成熟闊葉林與松林的消失只剩

下少許不連續的林地等等。同樣的，農業發展也摧

毀一度曾佔據美國中部大草原的巨量草地。

群聚在受干擾後若不再干涉它，此時次級演替

的早期通常是由雜草與灌木植物占優勢並持續多年

。這類型的植被廣泛出現於被清除的森林、長期廢

耕的農地，以及空地和週期性清理的建築用地上。

美國有許多地區現在是由早期演替成長的生物混雜

在成熟群聚中，而且重覆性的干擾會阻止這些成熟

群聚的發育。

人類對群聚的干擾決不會成為對美國與歐洲的

限制，也不會有太大的問題。但是對因為伐木與農

牧地而快速清除的熱帶雨林則不相同。幾世紀以來

的過度放牧與農業的干擾無疑的與現在非洲部份地

區的饑荒和季節性的草地變成不毛之地有絕對的關

聯。

我們常會將干擾想像成有目大負面衝擊的事件

，不過並不一定是如此。例如那些造成不同演替階

段的區域性小規模自然千擾，可能對維持群聚的多

樣性有重要的影響。1988年發生於美國黃石國家公

圖48．18

在1988年黃石國家公園火災後的再生次級演替

園的火災即是一個例子。公園內大部份為松樹，這

類植物需要週期性的火災來更新。松子需待火將母

松燃燒摧毀後才能因球果打開而釋出，火災的灰燼

也提供養分以供種子發芽之用。未成熟的樹較不易

著火，但超過100年以上的樹木則較易燃。本世紀

以來的火災抑制了小火災的發生，產生較不易燃的

早期演替區塊。在1988午時，黃石公園內的森林有

三分之一的樹木已達250至300歲了，1988年的乾

旱加上森林內累積的燃料，引發大規模的毀滅。在

這個例子中，黃石公園的群聚回復了但尚不穩定，

它的群聚已變成為有較大的溼地出現、松樹的幼苗

群、大群的白楊與草本植物(圖48.18)。然而，數百

年之後，整個群聚可能會轉變而回復火災前的舊觀

一般 。

群聚平衡 、干擾與物種多樣性

CoOmmutt砂Eqguilibriunt,Disturbance,and

SpeciesDiversi砂

傳統的演替觀念認為終極群聚代表的是一種平

衡。在演替過程中，競爭力較強的K-選擇是較強勢

的物種，曾往早期的r-選擇生物密度增加時取而代

之，並改變此地區的植被。一旦壽命較長的K-選擇

生物立足，新物種取代舊物種的速率將減緩。雖然

在終極群聚中也有一些物種轉變，但新加人的定居

者因區域性的滅絕而平衡。這種動態的群聚平衡觀

強調了建構群聚的種問交互作用重要性。捕食、競

爭及共生將在演替中變得更廣泛而多變化，使得多

樣性因此可能增加。根據這種群聚發展與建構的模

型，演替將因生物交互作網絡的飽和而達到終極狀

態。沒有其他額外的物種得以插入群聚中，除非有

既存的生物因區域性的滅亡而釋出可利用的資源。

相反的觀點認為群聚是不停流動的狀態:物種

的個體與數量在整個演替中持續的變化，即使在終

極階段亦是如此。這種動態群聚的不平衡模型強調

較不易預測因子，如散播與干擾等，對群聚組成與

結構的重要性。演替的過程是多變化的，例如，恰

好拓殖於一地區的特定物種及個體在嚴酷的干擾，

如火災、颱風、暴風雨後可能會阻礙群聚達到平衡

的階段。非平衡觀的群聚發展模式擁護者常將群聚

描述成一個有著不可預測的不同演替階段區塊的鑲

嵌。區域性的環境異質也對許多群聚的鑲嵌本質有

貢獻，因為不同的物種佔有不同的棲地區塊。

根據不平衡模型，干擾就是群聚組成與物種的

主要決定音，當干擾變的嚴重且頻繁時，群聚內可

能只包含典型早期演替的拓殖者。若在一定的小而

溫和的干擾下，晚期演替中具競爭力的物種將成為

群聚的主要組成者。根據這個中間干擾假說(inter-

mediatedisturbancehypothesis)'在干擾的頻率與程

度二者均緩和的地區，物種多樣性將達到最高點，

因為在各演替階段中的代表生物都將保留下來。對

熱帶雨林物種多樣性的一些研究中，提供了一些證

據給中間型干擾假說。空地在整個熱帶森林中散佈

，在這個千擾的地區裡，樹木與藤蔓附著並垂落在

地表面，來自不同演替時期的生物共存在這個相當

狹小的空間中。

或許您不知道，陽明山國家公園是全台灣唯一可以看

見後火山活動景觀的地方。數百萬年前，在菲律賓海 ，

洋板塊與歐亞大陸板塊相互碰撞、擠壓之下，劇烈的

火山運動造成了板塊的升起，而近百萬年來持續的火

山活動，使得噴發的火山溶岩及火山屑不斷累積，新

生陸塊不斷發生，以安山岩為主要岩性的大屯火山群

即為其一。數百萬年前，大屯火山群初形成時，僅為

一新生成的火山裸岩地，這種沒有經過自然風化的處

女地，足一處養分稀少，且酸鹼值非常低的貧脊土

壤，這時的大屯山火山群絲毫沒有一絲綠意。之後，

隨著自然的運作(風、雨、雪、冷縮熱脹等)，人的

岩塊逐漸被分解為較小的石礫，而風也帶來一些簡單

原始生物的袍子，聚球藻類、羽紋矽藻類自此即慢慢

進入這些初步發育的貧瘠上壤，並漸漸成為一個小生

物社曾。石礫在長期接受自然風化後，人的顆粒漸漸

被風化成更小的顆粒，且其含水率與通氣性也逐漸增

加，提供了更奸的生長條件給原本無法立足於此的植

物利用，這時，緊接著進入的是以地衣類、苔蘇類生

物為優勢的生物社會，又因火山地質的影響，又以火

山葉蘇較為常見。而石礫在佰物不斷利用與自然分解

後，其酸鹼值逐漸平衡，原本貧瘠的土壤逐漸變得較

有養份，較適合高等植物生長，這時，不同種類的植

物隨著上壤發育階段的不同漸次進入，而物種之間也

開始展開了一連串搶地盤、奪取生存資源的競爭行

為;在草本植物社會出現之後，影響植物演替(註1)

的方向更趨向多元化，諸如地區微氣候及海拔、雨

量、風力及光照等諸多因子，皆會對演替現象產生重

大影響。所以我們可以想像，倘若我們不要去破壞目

或許您不知道，陽明山國家公園是全台灣唯一可以看

見後火山活動景觀的地方。數百萬年前，在菲律賓海 ，

洋板塊與歐亞大陸板塊相互碰撞、擠壓之下，劇烈的

火山運動造成了板塊的升起，而近百萬年來持續的火

山活動，使得噴發的火山溶岩及火山屑不斷累積，新

生陸塊不斷發生，以安山岩為主要岩性的大屯火山群

即為其一。數百萬年前，大屯火山群初形成時，僅為

一新生成的火山裸岩地，這種沒有經過自然風化的處

女地，足一處養分稀少，且酸鹼值非常低的貧脊土

壤，這時的大屯山火山群絲毫沒有一絲綠意。之後，

隨著自然的運作(風、雨、雪、冷縮熱脹等)，人的

岩塊逐漸被分解為較小的石礫，而風也帶來一些簡單

原始生物的袍子，聚球藻類、羽紋矽藻類自此即慢慢

進入這些初步發育的貧瘠上壤，並漸漸成為一個小生

物社曾。石礫在長期接受自然風化後，人的顆粒漸漸

被風化成更小的顆粒，且其含水率與通氣性也逐漸增

加，提供了更奸的生長條件給原本無法立足於此的植

物利用，這時，緊接著進入的是以地衣類、苔蘇類生

物為優勢的生物社會，又因火山地質的影響，又以火

山葉蘇較為常見。而石礫在佰物不斷利用與自然分解

後，其酸鹼值逐漸平衡，原本貧瘠的土壤逐漸變得較

有養份，較適合高等植物生長，這時，不同種類的植

物隨著上壤發育階段的不同漸次進入，而物種之間也

開始展開了一連串搶地盤、奪取生存資源的競爭行

為;在草本植物社會出現之後，影響植物演替(註1)

的方向更趨向多元化，諸如地區微氣候及海拔、雨

量、風力及光照等諸多因子，皆會對演替現象產生重

大影響。所以我們可以想像，倘若我們不要去破壞目

前陽明山的天然環境，而任由其自然演替，那麼陽明山中、低

海拔(0一500公尺)地區背風面的植物，將在地區性的高濕環

境下，很快的就會演替為鬱鬱蒼蒼的森林。至於高海拔(5叨~

8叨公尺)地區，因受環境壓力(強風、暴雨、雪)影響明顯，

演替速度較慢，該部份現雖以包簿矢竹(箭竹)為優勢植物社

會，但最後仍將演替為以紅楠、昆欄樹為優勢樹種的蒼鬱森

林。至於山頂部份，目前所見以箭竹及芒草為主的植物社會，

在生態學上有人將這種情形稱為地形極盛相(註2):也就是

說，在一個大環境下，局部的地形可以影響植物社會的構造及

其組成。在這樣的環境下，地形限制植物演替的作用遠大於

其他可能影嚮植物生長發育的因素，所以山頂才有特殊的值

物景觀出現。

森林的演替，是植物與生存環境長時間相互作用而達到平衡

的結果。以陽明山區而言，顯然以紅楠為主的植物社會，是較

適合在陽明山區這種高濕、低溫環境下生存的樹種，而且其未

來極可能成為本區穩定之極盛樹種。因此，當您在陽明山區的

天然杯中看到大量紅楠，而且在樹林下又可以發現年齡不同

的紅楠幼苗時，您可以知道，出現在您面前的這片森林是經過

大自然嚴格篩選的結果;閉起眼睛幻想一下，在大自然默默的

運作下，您、或您的子女，總有一代會看到，現在只有芒草、箭

竹的地方，會變成到滿山翠綠、古木參天、雲霧煽繞的景象?

或許您不知道，陽明山國家公園是全台灣唯一可以看

見後火山活動景觀的地方。數百萬年前，在菲律賓海 ，

洋板塊與歐亞大陸板塊相互碰撞、擠壓之下，劇烈的

火山運動造成了板塊的升起，而近百萬年來持續的火

山活動，使得噴發的火山溶岩及火山屑不斷累積，新

生陸塊不斷發生，以安山岩為主要岩性的大屯火山群

即為其一。數百萬年前，大屯火山群初形成時，僅為

一新生成的火山裸岩地，這種沒有經過自然風化的處

女地，足一處養分稀少，且酸鹼值非常低的貧脊土

壤，這時的大屯山火山群絲毫沒有一絲綠意。之後，

隨著自然的運作(風、雨、雪、冷縮熱脹等)，人的

岩塊逐漸被分解為較小的石礫，而風也帶來一些簡單

原始生物的袍子，聚球藻類、羽紋矽藻類自此即慢慢

進入這些初步發育的貧瘠上壤，並漸漸成為一個小生

物社曾。石礫在長期接受自然風化後，人的顆粒漸漸

被風化成更小的顆粒，且其含水率與通氣性也逐漸增

加，提供了更奸的生長條件給原本無法立足於此的植

物利用，這時，緊接著進入的是以地衣類、苔蘇類生

物為優勢的生物社會，又因火山地質的影響，又以火

山葉蘇較為常見。而石礫在佰物不斷利用與自然分解

後，其酸鹼值逐漸平衡，原本貧瘠的土壤逐漸變得較

有養份，較適合高等植物生長，這時，不同種類的植

物隨著上壤發育階段的不同漸次進入，而物種之間也

開始展開了一連串搶地盤、奪取生存資源的競爭行

為;在草本植物社會出現之後，影響植物演替(註1)

的方向更趨向多元化，諸如地區微氣候及海拔、雨

量、風力及光照等諸多因子，皆會對演替現象產生重

大影響。所以我們可以想像，倘若我們不要去破壞目

前陽明山的天然環境，而任由其自然演替，那麼陽明山中、低

海拔(0一500公尺)地區背風面的植物，將在地區性的高濕環

境下，很快的就會演替為鬱鬱蒼蒼的森林。至於高海拔(5叨~

8叨公尺)地區，因受環境壓力(強風、暴雨、雪)影響明顯，

演替速度較慢，該部份現雖以包簿矢竹(箭竹)為優勢植物社

會，但最後仍將演替為以紅楠、昆欄樹為優勢樹種的蒼鬱森

林。至於山頂部份，目前所見以箭竹及芒草為主的植物社會，

在生態學上有人將這種情形稱為地形極盛相(註2):也就是

說，在一個大環境下，局部的地形可以影響植物社會的構造及

其組成。在這樣的環境下，地形限制植物演替的作用遠大於

其他可能影嚮植物生長發育的因素，所以山頂才有特殊的值

物景觀出現。

森林的演替，是植物與生存環境長時間相互作用而達到平衡

的結果。以陽明山區而言，顯然以紅楠為主的植物社會，是較

適合在陽明山區這種高濕、低溫環境下生存的樹種，而且其未

來極可能成為本區穩定之極盛樹種。因此，當您在陽明山區的

天然杯中看到大量紅楠，而且在樹林下又可以發現年齡不同

的紅楠幼苗時，您可以知道，出現在您面前的這片森林是經過

大自然嚴格篩選的結果;閉起眼睛幻想一下，在大自然默默的

運作下，您、或您的子女，總有一代會看到，現在只有芒草、箭

竹的地方，會變成到滿山翠綠、古木參天、雲霧煽繞的景象?

陽明山舊稱「草山．，這個名稱讓很多人以為陽明山區

好像遍地都是芒草。其實，「草山，並不是陽明山專有

的舊稱，考據起來，早期台灣以草山為地區名的地方

不下十數個，陽明山只是其中之一而已。

陽明山因位於台灣的最北端，先民們從外地抵台後，

經常以此為發展的第一站，因此，本區很早就有先民

漁獵和簡單農耕的遺跡，但因為當時人類族群簡單，

求生工其不發達，日常活動對於自然環境的影響並不

大;但這種與自然共存的生活方式，到了漢人大規模

進入台灣之後有了顯著的改變;隨著人口日漸增加，

為滿足人們生活的需求，森林大片的被砍伐利用，而

一些沒有立即被利用的地方，隨著時間約流逝與自然

演替的初期狀況，漸漸形成大片的芒草地，「草山」之

名便從此流傳。

基本上，不同的樹種其適應的環境條件是不一樣的;

陽明山區天然林的組成，因受到地理環境、氣候及地

形的影響，有其極細膩的分化;在這裡，海拔500公尺

以下的森林社會，其適生的植物主要以需要溫度較高

才可生長的種類為主，按其特性，我們給它一個「亞熱

帶常綠闊葉樹林」的學術專有名詞:500公尺以上者，

隨著溫度的降低，一些溫帶植物，如原生杜鵑開始出

現，這時，我們給它另一個「暖溫帶常綠闊葉林，的稱

呼;不同海拔孕育著不同的樹種，以陽明山國家公園

海拔1120公尺的七星山來說，它實際上地跨「亞熱帶

常綠闊葉樹林」及"暖溫帶常綠闊葉樹林」兩個佰物生

態帶。我們現在在公路邊所看到的「森林，，其實是原

生森林被開採後實施人工造林的結果，如果您耐著性

千，彎下身子仟細端詳林下的小樹，您可以發現，「胰，她怎麼

長得利大樹不一樣?．原來，這些小倒立不是人工林天然下種

所萌芽成長的，它是原本埋藏放土壤中、或外地飄人的原生植

物種千，在人工林的蔽蔭下漸次茁壯的結果。而從海拔來說，

海拔5叨公尺以上的天然林，因為人為千擾較少，所以林相恢復

情況較佳，500公尺以下因為破壞行為仍然頻繁，所以天然林

恢復情況沒有較高海拔來得順暢，爾後即使恢復，也僅侷限於

破壞壓力較小的少數地區。

陽明山區從日據時代便大量實施人工造林，雖然造林樹種很

多，但因當時並無生態造林(註3)的觀念，以致造成很多樹種

適應狀況不良，甚至死亡的現象，目前我們在海拔500公尺以

下地區，所見到的都是以人工栽植的相思樹優勢佰物社會，這

些以相思樹為主的人工造林地，目前在森林底下可見到大量

江某、紅楠、杜英、楊梅、虎皮楠、細葉鰻頭果等原生樹種的小

苗，換言之，如果沒有干擾介入這片森林的話，隨著物種的自

然演替，相思樹終將會被這些原生植物所取代，而成為闊葉次

生林與原始闊葉林;木區海拔500公尺以上的造林則多以松樹

為主，這是因為松樹較適合生長在溫度較低的環境，而相思樹

則較適合生長在氣溫較暖和的環境，這就是生態環境影響及

限制物種生存的結果。另外，由於山頂、山脊所承受的環境壓

力(如風壓、低溫、日夜溫差大等)遠大於山谷及山凹，且其影

饗程度由山脊往山凹遞減，這也使得園區海拔3叨-8叨公尺範圍

內的山凹環境，因為雨水較多、溫差變化較小，而有利於熱帶

常綠闊葉樹種生長;而山脊的環境，因為雨水較少、溫差變化

大，使得暖溫帶常綠闊葉樹林生長得極為茂盛，因此，在目前

的陽明山區，我們可以看到熱帶榕類與楠木類植物沿著山谷朝

上發展，而暖溫帶森林則順著山脊而下，形成一副犬牙狀交

錯約有趣畫面。

或許您不知道，陽明山國家公園是全台灣唯一可以看

見後火山活動景觀的地方。數百萬年前，在菲律賓海 ，

洋板塊與歐亞大陸板塊相互碰撞、擠壓之下，劇烈的

火山運動造成了板塊的升起，而近百萬年來持續的火

山活動，使得噴發的火山溶岩及火山屑不斷累積，新

生陸塊不斷發生，以安山岩為主要岩性的大屯火山群

即為其一。數百萬年前，大屯火山群初形成時，僅為

一新生成的火山裸岩地，這種沒有經過自然風化的處

女地，足一處養分稀少，且酸鹼值非常低的貧脊土

壤，這時的大屯山火山群絲毫沒有一絲綠意。之後，

隨著自然的運作(風、雨、雪、冷縮熱脹等)，人的

岩塊逐漸被分解為較小的石礫，而風也帶來一些簡單

原始生物的袍子，聚球藻類、羽紋矽藻類自此即慢慢

進入這些初步發育的貧瘠上壤，並漸漸成為一個小生

物社曾。石礫在長期接受自然風化後，人的顆粒漸漸

被風化成更小的顆粒，且其含水率與通氣性也逐漸增

加，提供了更奸的生長條件給原本無法立足於此的植

物利用，這時，緊接著進入的是以地衣類、苔蘇類生

物為優勢的生物社會，又因火山地質的影響，又以火

山葉蘇較為常見。而石礫在佰物不斷利用與自然分解

後，其酸鹼值逐漸平衡，原本貧瘠的土壤逐漸變得較

有養份，較適合高等植物生長，這時，不同種類的植

物隨著上壤發育階段的不同漸次進入，而物種之間也

開始展開了一連串搶地盤、奪取生存資源的競爭行

為;在草本植物社會出現之後，影響植物演替(註1)

的方向更趨向多元化，諸如地區微氣候及海拔、雨

量、風力及光照等諸多因子，皆會對演替現象產生重

大影響。所以我們可以想像，倘若我們不要去破壞目

前陽明山的天然環境，而任由其自然演替，那麼陽明山中、低

海拔(0一500公尺)地區背風面的植物，將在地區性的高濕環

境下，很快的就會演替為鬱鬱蒼蒼的森林。至於高海拔(5叨~

8叨公尺)地區，因受環境壓力(強風、暴雨、雪)影響明顯，

演替速度較慢，該部份現雖以包簿矢竹(箭竹)為優勢植物社

會，但最後仍將演替為以紅楠、昆欄樹為優勢樹種的蒼鬱森

林。至於山頂部份，目前所見以箭竹及芒草為主的植物社會，

在生態學上有人將這種情形稱為地形極盛相(註2):也就是

說，在一個大環境下，局部的地形可以影響植物社會的構造及

其組成。在這樣的環境下，地形限制植物演替的作用遠大於

其他可能影嚮植物生長發育的因素，所以山頂才有特殊的值

物景觀出現。

森林的演替，是植物與生存環境長時間相互作用而達到平衡

的結果。以陽明山區而言，顯然以紅楠為主的植物社會，是較

適合在陽明山區這種高濕、低溫環境下生存的樹種，而且其未

來極可能成為本區穩定之極盛樹種。因此，當您在陽明山區的

天然杯中看到大量紅楠，而且在樹林下又可以發現年齡不同

的紅楠幼苗時，您可以知道，出現在您面前的這片森林是經過

大自然嚴格篩選的結果;閉起眼睛幻想一下，在大自然默默的

運作下，您、或您的子女，總有一代會看到，現在只有芒草、箭

竹的地方，會變成到滿山翠綠、古木參天、雲霧煽繞的景象?

陽明山舊稱「草山．，這個名稱讓很多人以為陽明山區

好像遍地都是芒草。其實，「草山，並不是陽明山專有

的舊稱，考據起來，早期台灣以草山為地區名的地方

不下十數個，陽明山只是其中之一而已。

陽明山因位於台灣的最北端，先民們從外地抵台後，

經常以此為發展的第一站，因此，本區很早就有先民

漁獵和簡單農耕的遺跡，但因為當時人類族群簡單，

求生工其不發達，日常活動對於自然環境的影響並不

大;但這種與自然共存的生活方式，到了漢人大規模

進入台灣之後有了顯著的改變;隨著人口日漸增加，

為滿足人們生活的需求，森林大片的被砍伐利用，而

一些沒有立即被利用的地方，隨著時間約流逝與自然

演替的初期狀況，漸漸形成大片的芒草地，「草山」之

名便從此流傳。

基本上，不同的樹種其適應的環境條件是不一樣的;

陽明山區天然林的組成，因受到地理環境、氣候及地

形的影響，有其極細膩的分化;在這裡，海拔500公尺

以下的森林社會，其適生的植物主要以需要溫度較高

才可生長的種類為主，按其特性，我們給它一個「亞熱

帶常綠闊葉樹林」的學術專有名詞:500公尺以上者，

隨著溫度的降低，一些溫帶植物，如原生杜鵑開始出

現，這時，我們給它另一個「暖溫帶常綠闊葉林，的稱

呼;不同海拔孕育著不同的樹種，以陽明山國家公園

海拔1120公尺的七星山來說，它實際上地跨「亞熱帶

常綠闊葉樹林」及"暖溫帶常綠闊葉樹林」兩個佰物生

態帶。我們現在在公路邊所看到的「森林，，其實是原

生森林被開採後實施人工造林的結果，如果您耐著性

千，彎下身子仟細端詳林下的小樹，您可以發現，「胰，她怎麼

長得利大樹不一樣?．原來，這些小倒立不是人工林天然下種

所萌芽成長的，它是原本埋藏放土壤中、或外地飄人的原生植

物種千，在人工林的蔽蔭下漸次茁壯的結果。而從海拔來說，

海拔5叨公尺以上的天然林，因為人為千擾較少，所以林相恢復

情況較佳，500公尺以下因為破壞行為仍然頻繁，所以天然林

恢復情況沒有較高海拔來得順暢，爾後即使恢復，也僅侷限於

破壞壓力較小的少數地區。

陽明山區從日據時代便大量實施人工造林，雖然造林樹種很

多，但因當時並無生態造林(註3)的觀念，以致造成很多樹種

適應狀況不良，甚至死亡的現象，目前我們在海拔500公尺以

下地區，所見到的都是以人工栽植的相思樹優勢佰物社會，這

些以相思樹為主的人工造林地，目前在森林底下可見到大量

江某、紅楠、杜英、楊梅、虎皮楠、細葉鰻頭果等原生樹種的小

苗，換言之，如果沒有干擾介入這片森林的話，隨著物種的自

然演替，相思樹終將會被這些原生植物所取代，而成為闊葉次

生林與原始闊葉林;木區海拔500公尺以上的造林則多以松樹

為主，這是因為松樹較適合生長在溫度較低的環境，而相思樹

則較適合生長在氣溫較暖和的環境，這就是生態環境影響及

限制物種生存的結果。另外，由於山頂、山脊所承受的環境壓

力(如風壓、低溫、日夜溫差大等)遠大於山谷及山凹，且其影

饗程度由山脊往山凹遞減，這也使得園區海拔3叨-8叨公尺範圍

內的山凹環境，因為雨水較多、溫差變化較小，而有利於熱帶

常綠闊葉樹種生長;而山脊的環境，因為雨水較少、溫差變化

大，使得暖溫帶常綠闊葉樹林生長得極為茂盛，因此，在目前

的陽明山區，我們可以看到熱帶榕類與楠木類植物沿著山谷朝

上發展，而暖溫帶森林則順著山脊而下，形成一副犬牙狀交

錯約有趣畫面。

由園區的人文活動記錄看來，日據時期大屯山造林計劃及大

屯國立公園的規劃，是陽明山區從清末的茶山、草山，一路變

為整齊綠樹崗巒的始作俑者，雖然原生的植被幾乎被替換殆

盡，但這也奠定往後陽明山區值被恢復及演替的基礎，而園區

內公路兩旁偶可見六、七十歲的楓香老樹，正好為這六、七十

年的植被演替做了最好的註腳。據此，我們可以大膽推測園區

內的天然林，可能也是六、七十年來自然演替的結果。當我們

在看成熟林的森林結構時，隨著樹冠層高度的不同，我們可以

將森林區分為第一喬木層、第二喬木層、灌木屑以及複雜的草

本層，其間，著生植物、蔓籐植物任意參雜;如果我們參觀過福

山植物園內的天然林，我們就可以體會天然林內不同物種所

構成複雜且糾結的植物景觀，這種看似雜亂無章的值物社會

內所包含的生物種類是極其豐富的，市值物種類愈多，提供

哈其它生物利用的機制也就愈大，現行提倡以「生物多樣性」

:註4)的保育潮流，在森林來說，即保育其內的生物基因，一

股而言，物種越豐富的森林抵抗外界壓力的能力也就越強，而

這正是二十一世紀的保育新潮流，所以今後的森林生態系經

皆，基本上應朝著這個方向發展。

園區海拔500公尺以上的植被現況，如果以大屯山為例，我們

叮以看見零星的松樹聳立在大片的闊葉杯中，這種適生環境

名全不同的樹種為什麼曾參雜生長?原來，大屯山區過去曾經

或許您不知道，陽明山國家公園是全台灣唯一可以看

見後火山活動景觀的地方。數百萬年前，在菲律賓海 ，

洋板塊與歐亞大陸板塊相互碰撞、擠壓之下，劇烈的

火山運動造成了板塊的升起，而近百萬年來持續的火

山活動，使得噴發的火山溶岩及火山屑不斷累積，新

生陸塊不斷發生，以安山岩為主要岩性的大屯火山群

即為其一。數百萬年前，大屯火山群初形成時，僅為

一新生成的火山裸岩地，這種沒有經過自然風化的處

女地，足一處養分稀少，且酸鹼值非常低的貧脊土

壤，這時的大屯山火山群絲毫沒有一絲綠意。之後，

隨著自然的運作(風、雨、雪、冷縮熱脹等)，人的

岩塊逐漸被分解為較小的石礫，而風也帶來一些簡單

原始生物的袍子，聚球藻類、羽紋矽藻類自此即慢慢

進入這些初步發育的貧瘠上壤，並漸漸成為一個小生

物社曾。石礫在長期接受自然風化後，人的顆粒漸漸

被風化成更小的顆粒，且其含水率與通氣性也逐漸增

加，提供了更奸的生長條件給原本無法立足於此的植

物利用，這時，緊接著進入的是以地衣類、苔蘇類生

物為優勢的生物社會，又因火山地質的影響，又以火

山葉蘇較為常見。而石礫在佰物不斷利用與自然分解

後，其酸鹼值逐漸平衡，原本貧瘠的土壤逐漸變得較

有養份，較適合高等植物生長，這時，不同種類的植

物隨著上壤發育階段的不同漸次進入，而物種之間也

開始展開了一連串搶地盤、奪取生存資源的競爭行

為;在草本植物社會出現之後，影響植物演替(註1)

的方向更趨向多元化，諸如地區微氣候及海拔、雨

量、風力及光照等諸多因子，皆會對演替現象產生重

大影響。所以我們可以想像，倘若我們不要去破壞目

前陽明山的天然環境，而任由其自然演替，那麼陽明山中、低

海拔(0一500公尺)地區背風面的植物，將在地區性的高濕環

境下，很快的就會演替為鬱鬱蒼蒼的森林。至於高海拔(5叨~

8叨公尺)地區，因受環境壓力(強風、暴雨、雪)影響明顯，

演替速度較慢，該部份現雖以包簿矢竹(箭竹)為優勢植物社

會，但最後仍將演替為以紅楠、昆欄樹為優勢樹種的蒼鬱森

林。至於山頂部份，目前所見以箭竹及芒草為主的植物社會，

在生態學上有人將這種情形稱為地形極盛相(註2):也就是

說，在一個大環境下，局部的地形可以影響植物社會的構造及

其組成。在這樣的環境下，地形限制植物演替的作用遠大於

其他可能影嚮植物生長發育的因素，所以山頂才有特殊的值

物景觀出現。

森林的演替，是植物與生存環境長時間相互作用而達到平衡

的結果。以陽明山區而言，顯然以紅楠為主的植物社會，是較

適合在陽明山區這種高濕、低溫環境下生存的樹種，而且其未

來極可能成為本區穩定之極盛樹種。因此，當您在陽明山區的

天然杯中看到大量紅楠，而且在樹林下又可以發現年齡不同

的紅楠幼苗時，您可以知道，出現在您面前的這片森林是經過

大自然嚴格篩選的結果;閉起眼睛幻想一下，在大自然默默的

運作下，您、或您的子女，總有一代會看到，現在只有芒草、箭

竹的地方，會變成到滿山翠綠、古木參天、雲霧煽繞的景象?

陽明山舊稱「草山．，這個名稱讓很多人以為陽明山區

好像遍地都是芒草。其實，「草山，並不是陽明山專有

的舊稱，考據起來，早期台灣以草山為地區名的地方

不下十數個，陽明山只是其中之一而已。

陽明山因位於台灣的最北端，先民們從外地抵台後，

經常以此為發展的第一站，因此，本區很早就有先民

漁獵和簡單農耕的遺跡，但因為當時人類族群簡單，

求生工其不發達，日常活動對於自然環境的影響並不

大;但這種與自然共存的生活方式，到了漢人大規模

進入台灣之後有了顯著的改變;隨著人口日漸增加，

為滿足人們生活的需求，森林大片的被砍伐利用，而

一些沒有立即被利用的地方，隨著時間約流逝與自然

演替的初期狀況，漸漸形成大片的芒草地，「草山」之

名便從此流傳。

基本上，不同的樹種其適應的環境條件是不一樣的;

陽明山區天然林的組成，因受到地理環境、氣候及地

形的影響，有其極細膩的分化;在這裡，海拔500公尺

以下的森林社會，其適生的植物主要以需要溫度較高

才可生長的種類為主，按其特性，我們給它一個「亞熱

帶常綠闊葉樹林」的學術專有名詞:500公尺以上者，

隨著溫度的降低，一些溫帶植物，如原生杜鵑開始出

現，這時，我們給它另一個「暖溫帶常綠闊葉林，的稱

呼;不同海拔孕育著不同的樹種，以陽明山國家公園

海拔1120公尺的七星山來說，它實際上地跨「亞熱帶

常綠闊葉樹林」及"暖溫帶常綠闊葉樹林」兩個佰物生

態帶。我們現在在公路邊所看到的「森林，，其實是原

生森林被開採後實施人工造林的結果，如果您耐著性

千，彎下身子仟細端詳林下的小樹，您可以發現，「胰，她怎麼

長得利大樹不一樣?．原來，這些小倒立不是人工林天然下種

所萌芽成長的，它是原本埋藏放土壤中、或外地飄人的原生植

物種千，在人工林的蔽蔭下漸次茁壯的結果。而從海拔來說，

海拔5叨公尺以上的天然林，因為人為千擾較少，所以林相恢復

情況較佳，500公尺以下因為破壞行為仍然頻繁，所以天然林

恢復情況沒有較高海拔來得順暢，爾後即使恢復，也僅侷限於

破壞壓力較小的少數地區。

陽明山區從日據時代便大量實施人工造林，雖然造林樹種很

多，但因當時並無生態造林(註3)的觀念，以致造成很多樹種

適應狀況不良，甚至死亡的現象，目前我們在海拔500公尺以

下地區，所見到的都是以人工栽植的相思樹優勢佰物社會，這

些以相思樹為主的人工造林地，目前在森林底下可見到大量

江某、紅楠、杜英、楊梅、虎皮楠、細葉鰻頭果等原生樹種的小

苗，換言之，如果沒有干擾介入這片森林的話，隨著物種的自

然演替，相思樹終將會被這些原生植物所取代，而成為闊葉次

生林與原始闊葉林;木區海拔500公尺以上的造林則多以松樹

為主，這是因為松樹較適合生長在溫度較低的環境，而相思樹

則較適合生長在氣溫較暖和的環境，這就是生態環境影響及

限制物種生存的結果。另外，由於山頂、山脊所承受的環境壓

力(如風壓、低溫、日夜溫差大等)遠大於山谷及山凹，且其影

饗程度由山脊往山凹遞減，這也使得園區海拔3叨-8叨公尺範圍

內的山凹環境，因為雨水較多、溫差變化較小，而有利於熱帶

常綠闊葉樹種生長;而山脊的環境，因為雨水較少、溫差變化

大，使得暖溫帶常綠闊葉樹林生長得極為茂盛，因此，在目前

的陽明山區，我們可以看到熱帶榕類與楠木類植物沿著山谷朝

上發展，而暖溫帶森林則順著山脊而下，形成一副犬牙狀交

錯約有趣畫面。

由園區的人文活動記錄看來，日據時期大屯山造林計劃及大

屯國立公園的規劃，是陽明山區從清末的茶山、草山，一路變

為整齊綠樹崗巒的始作俑者，雖然原生的植被幾乎被替換殆

盡，但這也奠定往後陽明山區值被恢復及演替的基礎，而園區

內公路兩旁偶可見六、七十歲的楓香老樹，正好為這六、七十

年的植被演替做了最好的註腳。據此，我們可以大膽推測園區

內的天然林，可能也是六、七十年來自然演替的結果。當我們

在看成熟林的森林結構時，隨著樹冠層高度的不同，我們可以

將森林區分為第一喬木層、第二喬木層、灌木屑以及複雜的草

本層，其間，著生植物、蔓籐植物任意參雜;如果我們參觀過福

山植物園內的天然林，我們就可以體會天然林內不同物種所

構成複雜且糾結的植物景觀，這種看似雜亂無章的值物社會

內所包含的生物種類是極其豐富的，市值物種類愈多，提供

哈其它生物利用的機制也就愈大，現行提倡以「生物多樣性」

:註4)的保育潮流，在森林來說，即保育其內的生物基因，一

股而言，物種越豐富的森林抵抗外界壓力的能力也就越強，而

這正是二十一世紀的保育新潮流，所以今後的森林生態系經

皆，基本上應朝著這個方向發展。

園區海拔500公尺以上的植被現況，如果以大屯山為例，我們

叮以看見零星的松樹聳立在大片的闊葉杯中，這種適生環境

名全不同的樹種為什麼曾參雜生長?原來，大屯山區過去曾經

足密佰琉球松及黑松的人工造林地，在原本一片荒蕪且陽光

充足的生長環境，屬於陽性佰物或樹種(註5)的松樹很快的形

成大片森林，茂密的樹冠層遮蔽了陽光，並造成了廣大的樹

蔭，這時，原本屬於半陰性或陰性的原生佰物種子，即在松樹

的蔽蔭下萌芽、生長，而由次生林、漸漸形成天然闊葉林，進

而遮蔽了大部份的陽光，逐漸淘伏非得有充足陽光才可生長

的松樹，您現在所見的老孤松，其實只足佰被演替下碩果僅存

的少數個體，隨著時間的流逝，孤松亦會被闊葉樹種所吞沒;

森林演替至此，由於林下長期被陰影籠罩，有效抑制了屬陽性

樹種的松樹子代產生。所以依佰物社曾演替的趨勢來看，如

果不再有毀滅性干擾介入的話，隨著針葉樹的老逝，此地將

不冉有松林的景象，而足一片闊葉樹林鬱鬱蒼蒼的景觀。

而大屯山頂箭竹及芒草原的景觀，是由於山頂及稜脊處因常

受強風吹襲與排水太快的影嚮，造成上壤乾燥，使得喬木生

長不易，冉加上竹類植物根部會分泌一種抑制其它植物生長

的激素，這種毒他作用(註6)，導致較低海拔的闊葉樹種很難

順利向上侵入生長，所以就維持了陽明山區特有的箭竹及芒

草原的特殊生態景觀了。