~*呆咩*~ 10 發表於 May 6, 2008 檢舉 Share 發表於 May 6, 2008 之前聽化學老師提到馬可尼可夫規則雖然老師很簡單的帶過去說就是當氫要取代π鍵的時候會優先連在跟原本連結較多氫的區塊可是我不太懂為什麼希望知道的人幫忙告訴我一下^_^ 鏈接文章 分享到其他網站
glen19901115 10 發表於 May 7, 2008 檢舉 Share 發表於 May 7, 2008 因為在雙鍵加成的反應機構中其rate-determining step為形成carbocation的intermediate故反應會傾向於能形成較穩定carbocation intermediate的方式wiki連結: http://en.wikipedia.org/wiki/Markovnikov's_rule 鏈接文章 分享到其他網站
~*呆咩*~ 10 發表於 May 7, 2008 作者 檢舉 Share 發表於 May 7, 2008 因為在雙鍵加成的反應機構中其rate-determining step為形成carbocation的intermediate故反應會傾向於能形成較穩定carbocation intermediate的方式wiki連結: http://en.wikipedia.org/wiki/Markovnikov's_rule是不是也有反馬可尼可夫規則的物質? 鏈接文章 分享到其他網站
a23451352 10 發表於 May 8, 2008 檢舉 Share 發表於 May 8, 2008 有的在有氧氣的情形之下會出現所謂的過氧化物此時反應將以自由基的方式進行(自由基的穩定性，以及攻擊時容不容易攻擊等)結果多違反馬可尼可夫法則 鏈接文章 分享到其他網站
LingeringX 10 發表於 May 8, 2008 檢舉 Share 發表於 May 8, 2008 也有一種情況，當雙鍵旁邊帶有支鏈的時候....可能會因為其反應機構的RDS太慢導致旁邊的支鏈跑位搶了加成反應原來的位置而導致產生違反馬可尼可夫定則的產物.... 鏈接文章 分享到其他網站
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