【問題】關於遺傳學的問題


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1.關於女性性聯遺傳和巴爾式體,

如果女性的一個X染色體正常,而另一個X染色體有性聯遺傳疾病。

又已知巴爾式體的是隨機二選一變成的,

那這樣會不會變成女性的有些組織有病,而有些沒有?

(應該是以組織為單位吧?因為巴爾式體是在胚胎就形成的 )

如果是這樣,那我們說女性是帶因人而鮮少發病,

是不是因為有些組織良好,所以雖然有一些組織是有疾病的,

但身體仍能正常運作?( 就像泰薩氏症&圓/扁豌豆 )

2.卡方分配的意義是什麼?自由度是什麼?

↑又,如果我想要知道詳情,應該找哪方面的書?

3.同源染色體只有一對兩個,

對偶基因又是位在同源染色體上相對一樣的位置的基因,

那為什麼有有些基因(比如膚色)會是三對,甚至多對基因遺傳?

而且基因本身也有顯隱性(我不是指上位效應)

那些基因是still位在同源染色體上?或不是?

鼓起很大的勇氣來這裡打了問題...

希望強者們不吝指教!

謝謝!

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3.同源染色體只有一對兩個,

對偶基因又是位在同源染色體上相對一樣的位置的基因,

那為什麼有有些基因(比如膚色)會是三對,甚至多對基因遺傳?

而且基因本身也有顯隱性(我不是指上位效應)

那些基因是still位在同源染色體上?或不是?

我認為應該是有多個染色體上都有會影響相同性狀的基因。

或許也有可能會位在同一對染色體上。

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1.關於女性性聯遺傳和巴爾式體,

如果女性的一個X染色體正常,而另一個X染色體有性聯遺傳疾病。

又已知巴爾式體的是隨機二選一變成的,

那這樣會不會變成女性的有些組織有病,而有些沒有?

(應該是以組織為單位吧?因為巴爾式體是在胚胎就形成的 )

如果是這樣,那我們說女性是帶因人而鮮少發病,

是不是因為有些組織良好,所以雖然有一些組織是有疾病的,

但身體仍能正常運作?( 就像泰薩氏症&圓/扁豌豆 )

理論上來講巴爾氏體的選擇是逢機的

這麼一來,就有可能會出現"某些組織有病、有些則無"的狀況

但是從現實經驗中

似乎又不符合這個理論

我好像沒聽過有女性為色盲基因的異型合子

卻又"盲一半"的狀況

個人判斷有兩種可能

1.有某種未知的機制會挑選帶隱性基因的X染色體成巴爾式體

2.我的見識不足,不了解巴爾氏體

2.卡方分配的意義是什麼?自由度是什麼?

↑又,如果我想要知道詳情,應該找哪方面的書?

卡方分配與自由度是統計學方面的東西

我數學爛到不行,我也不清楚

也希望有人能告訴我:P

這週六我去問數學家教看看

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1.關於女性性聯遺傳和巴爾式體,

如果女性的一個X染色體正常,而另一個X染色體有性聯遺傳疾病。

又已知巴爾式體的是隨機二選一變成的,

那這樣會不會變成女性的有些組織有病,而有些沒有?

(應該是以組織為單位吧?因為巴爾式體是在胚胎就形成的 )

如果是這樣,那我們說女性是帶因人而鮮少發病,

是不是因為有些組織良好,所以雖然有一些組織是有疾病的,

但身體仍能正常運作?( 就像泰薩氏症&圓/扁豌豆 )

沒錯 確實如此 但一半的正常細胞已足夠表現正常性狀(甚至有些性狀不是由一組基因控制的 那就更不容易發病了!!!)

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