【問題】高二下碳氫化合物


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再段考前剛學到一個題目,是這樣說的:

某烴分子中有一個環狀結構+兩個雙鍵,它的分子式可能是啥?

答案是C6H8

這題我問過老師的算法

老師跟我解釋說

烯會減掉2個氫

環狀結構會減去2個氫

炔會減去4個氫

然後再用看的就OK了!

可是我不會看,老師說用慢慢畫的也可以得到答案,可是考試時哪有時間容許我做出這樣不明智的事情,所以老師又寫了公式給我:

不飽和烴的計算公式:CnHm=2n+2-m/2《n、m分別代表C、H的個數

可是我還是看不懂

到底要怎麼做,這種題型才能迎刃而解呢?

還有一題是:

2-丁烯的敘述何者錯誤,裡面的選項有一個是說可由二溴丁烷脫去溴化氫分子製得。

《這個選項是錯的》

可是平常都是劃C、H的結構式畫慣了,突然來個二溴丁烷,頓時腦殘不會畫溴。

請問各位二溴丁烷的結構式該怎麼畫,有步驟嗎?是先畫出丁烷的結構式,然後再踢掉兩個H補兩個溴進來嗎?

勞煩各位,失敬失敬!

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最上面提到的那個問題,

就是不飽和烴類的問題。

環狀結構、1個π鍵都會減少兩個H。

後者原因是因為進行加成反應,C需要斷掉兩個接H的鍵結去形成一個π鍵,

環狀結構則是因為結構的原因本身就會少掉兩個H。

因此那種題目通常會從飽和烴類的分子式開始扣H的個數,

再進行推測他的分子式。

(三個雙鍵就要注意有沒有共振的可能,有可能會形成一個苯環。)

四樓的糾正是對的...我以為是加成反應:p

二溴丁烷...如果前面沒有特別標定位置,

那就是隨便取代H畫上去,

如果有標上位置(ex:1,2─二溴丁烷)

那就要按照位置畫了。

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這和馬可尼可夫法則沒什麼關係吧,二溴丁烷有很多種(丁烷的任兩個氫取代成溴都可以),但每一種都有2個溴,若要脫去生成碳氫化合物,一定得脫去2分子的HBr,所生成的碳氫化合物不飽和度一定是2,不可能是2-丁烯。

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  • 3 weeks later...

最近剛學到苯類,對於柯庫勒所提出的苯分子結構的鍵長,不能理解。

為什麼苯的鍵數是1.5鍵?他依據的是什麼?我想認真的給他搞清楚!

還有芳香烴是氣體嗎?請指點迷津!

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訪客
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