阿迷 10 發表於 September 5, 2009 檢舉 Share 發表於 September 5, 2009 苯加CH3Cl為什麼變成甲苯?Cl為什麼不會替代苯上的H?即為什麼是變甲苯而不是氯甲苯? 鏈接文章 分享到其他網站
唯一的真理 10 發表於 September 5, 2009 檢舉 Share 發表於 September 5, 2009 苯加CH3Cl為什麼變成甲苯?Cl為什麼不會替代苯上的H?即為什麼是變甲苯而不是氯甲苯?氯的電負度比碳大所以對C-Cl鍵結來說 電子比較接近Cl 讓Cl帶負電 C帶正電而Cl帶負電會去攻擊苯上的C-H鍵結 然後把帶正電的H搶走這時候C-H的C帶負電 CH3原子團的C帶正電就過去替補H的位置我高三老師是這樣講的 叫親核性攻擊 有機好像都可以依這種邏輯判斷產物如果我的敘述有不妥的地方請下面高手更正XD 鏈接文章 分享到其他網站
yutsao 10 發表於 September 5, 2009 檢舉 Share 發表於 September 5, 2009 雖然我不是高手可是來講一下。這是一種叫做Friedel-Crafts的Alkylation像這反應一般好像是加AlCl3之類的當催化劑反應第一步是氯烷加到AlCl3上接著 C─Cl bond 斷開，CH3+形成一個很好的Electrophile(親電試劑的樣子)然後苯環上的π bond就可以加上去加上去的C上的H就掉下來，與AlCl4-形成AlCl3和HCl大概是這樣。樓上說的小錯誤大概就是這反應是親電性(electrophilic)的。有錯請指正。 鏈接文章 分享到其他網站
唯一的真理 10 發表於 September 5, 2009 檢舉 Share 發表於 September 5, 2009 雖然我不是高手可是來講一下。這是一種叫做Friedel-Crafts的Alkylation像這反應一般好像是加AlCl3之類的當催化劑反應第一步是氯苯加到AlCl3上接著 C─Cl bond 斷開，CH3+形成一個很好的Electrophile(親電試劑的樣子)然後苯環上的π bond就可以加上去加上去的C上的H就掉下來，與AlCl4-形成AlCl3和HCl大概是這樣。樓上說的小錯誤大概就是這反應是親電性(electrophilic)的。有錯請指正。原來我忘了還有催化劑難怪看起來怪怪的第一步講的應該是CH3Cl不是氯苯？ 鏈接文章 分享到其他網站
yutsao 10 發表於 September 5, 2009 檢舉 Share 發表於 September 5, 2009 原來我忘了還有催化劑難怪看起來怪怪的第一步講的應該是氯仿不是氯苯？是，我打錯了。 鏈接文章 分享到其他網站
glen19901115 10 發表於 September 5, 2009 檢舉 Share 發表於 September 5, 2009 是，我打錯了。等一下。你又打錯了。氯仿明明就是CHCl3CH3Cl是一氯甲烷XD 鏈接文章 分享到其他網站
yutsao 10 發表於 September 5, 2009 檢舉 Share 發表於 September 5, 2009 等一下。你又打錯了。氯仿明明就是CHCl3CH3Cl是一氯甲烷XD我被誤導了= =我承認是我太弱嘛。 鏈接文章 分享到其他網站
唯一的真理 10 發表於 September 5, 2009 檢舉 Share 發表於 September 5, 2009 囧我剛剛還以為氯仿是對的想回去改我的第一篇...沒發現氯仿是錯的對不起 我兩個月沒唸化學了Orz 鏈接文章 分享到其他網站
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