still791009 10 發表於 April 26, 2009 檢舉 Share 發表於 April 26, 2009 Q:為何用過錳酸鉀(酸中),溴水可分辨之???目前我的想法是:過錳酸鉀用來分出丙酮(不變色)那溴水呢???先答謝回答的人啦XD 鏈接文章 分享到其他網站
LYLE 10 發表於 April 29, 2009 檢舉 Share 發表於 April 29, 2009 過錳酸鉀 可分辨丙酮 (不反應)其他2個 溴水會和丙醛反應 (有雙鍵)有誤請更正3Q 鏈接文章 分享到其他網站
0932313520 10 發表於 May 6, 2009 檢舉 Share 發表於 May 6, 2009 其他2個 溴水會和丙醛反應 (有雙鍵)只是丙醛的雙鍵沒辦法被加成吧不是只能加成碳碳之間的嗎?? 鏈接文章 分享到其他網站
still791009 10 發表於 May 10, 2009 作者 檢舉 Share 發表於 May 10, 2009 先問4樓你上哪裡然後回四樓,答:考指考= =""對了這題後來我有發現到原來輔教有寫= =""醛的C=O還真的可以打開然後加成= =" 鏈接文章 分享到其他網站
still791009 10 發表於 May 11, 2009 作者 檢舉 Share 發表於 May 11, 2009 對了有沒有人要解說一下為什麼醛可以啊XD(樓上你的回應真難接= ="") 鏈接文章 分享到其他網站
~雨豆阿底.一人房~ 10 發表於 May 11, 2009 檢舉 Share 發表於 May 11, 2009 大家要在討論中順便交流個人訊息我是不反對啦,不過置頂的討論區沒人使用,反而板聊的話會讓主題很亂@@請大家愛用置頂閒聊區。http://www.student.tw/db/showthread.php?t=188043我已經將你們的文章中有板聊的部份複製過去閒聊區了,請轉移陣地:p並請在5/15之前將這篇文章當中的板聊部份修掉唷,(不然我會自己來=ㄦ=)謝謝合作=)第三區總板主 一人房 鏈接文章 分享到其他網站
yutsao 10 發表於 May 11, 2009 檢舉 Share 發表於 May 11, 2009 C=O的加成屬於親核性的加成在C=O中,O稍微有一點負性,也就是說這邊的C有點親電現象於是親核基攻擊了這邊的親電碳,雙鍵就被打開了。 鏈接文章 分享到其他網站
0932313520 10 發表於 May 11, 2009 檢舉 Share 發表於 May 11, 2009 C=O的加成屬於親核性的加成在C=O中,O稍微有一點負性,也就是說這邊的C有點親電現象於是親核基攻擊了這邊的親電碳,雙鍵就被打開了。那最後會變什麼~"~各接一個Br? 鏈接文章 分享到其他網站
react 10 發表於 May 12, 2009 檢舉 Share 發表於 May 12, 2009 讓我猜猜下一步CBr[H]-O-[br]脫去[HBr]變 CBr=O(醯溴) (像鉻酸氧化的電子移動機構)醯溴水解成Carbolic acid? 鏈接文章 分享到其他網站
yutsao 10 發表於 May 13, 2009 檢舉 Share 發表於 May 13, 2009 似乎我得更改我的回答了。後來想一想,Br2似乎不是進行加成。雖然我上述所言基本上無誤,但Br2似乎不是個好的親核基。應是作為一個好的親電基才對呢..重新想想,似乎有機會行氧化反應。為上面的錯誤道個歉XD 鏈接文章 分享到其他網站
LingeringX 10 發表於 May 13, 2009 檢舉 Share 發表於 May 13, 2009 所以說是...酮基和溴水不反應然後醛基會變成酸嗎...R-CHO + Br2 + H2O -->R-COOH + 2HBr .....這樣嗎因為O-Br不是很穩的樣子 鏈接文章 分享到其他網站
react 10 發表於 May 13, 2009 檢舉 Share 發表於 May 13, 2009 氧化(反應)總得有個機構,含氧酸的(我猜)大致一樣我還想不出來只搶e-的氧化劑是怎麼作用的ex:Ce++++ , 鹵素, 電解等 ... ...鹵素會不會是透過次鹵酸啊(無水幾乎不會反應)Ce++++ 會不會和溶劑何離子有關那電極反應呢有沒有人知道在無水環境下,Br會不會加到醛的C=O雙鍵中我猜正常狀況下 C=O 不會有那麼多電子吧 鏈接文章 分享到其他網站
still791009 10 發表於 May 14, 2009 作者 檢舉 Share 發表於 May 14, 2009 這個.....目前我看到的說法是(輔教):...BrR-C-H....|...O...Br有錯請指教啦xd對了,"..."沒意義那個機構部分,基本上我真的還是不了解你們的說法>"<總之樓下繼續接招吧xd 鏈接文章 分享到其他網站
react 10 發表於 May 14, 2009 檢舉 Share 發表於 May 14, 2009 我是在猜你排出來的物質接下來的命運如何次鹵酸酯不是什麼穩定的產物何況C上還有一個Br(次氯酸酯會自己脫去HCl)好像找到一個生產醯鹵的好方法什麼是輔教? 鏈接文章 分享到其他網站
LingeringX 10 發表於 May 16, 2009 檢舉 Share 發表於 May 16, 2009 應該是「補教」吧,我昨天問過我們班的化學老師了,他說溴氧化醛基的反應沒有水參與就無法反應....... 鏈接文章 分享到其他網站
react 10 發表於 May 16, 2009 檢舉 Share 發表於 May 16, 2009 是因為反應需要強極性的溶劑嗎?雙鍵加成的機構有點離子性還是需要水化的醛? 鏈接文章 分享到其他網站
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